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Nei laboratori soggetti ai requisiti GLP, GMP e GCP, gestire manualmente l'inventario delle pipette, la programmazione della manutenzione e i registri di taratura può essere problematico. Può essere difficile individuare pipette con etichette errate, informazioni errate ed errori di inserimento manuale dei dati. Questi errori possono avere un impatto significativo sui progetti, specialmente nelle organizzazioni che gestiscono centinaia o migliaia di pipette in più laboratori o sedi.
La conformità allo standard CFR 21 parte 11 della FDA non è per forza onerosa. Implementare un sistema automatico di gestione delle pipette conforme ai requisiti normativi critici può essere determinante per semplificare la tracciabilità e l'integrità dei dati.
Scaricate il nostro libro bianco per apprendere come automatizzare la conformità delle pipette per i laboratori regolamentati ed essere pronti per eventuali audit.
