Keresési javaslatok
  • pipetta
  • puffer
  • mérleg
  • conductivity standard
  • titráló pohár
Minden kategória
  • Minden kategória
  • Termékek
  • Támogatás
  • Szakértelem
  • Események & webináriumok
  • Egyéb
Filter
Kezdőoldal Automatizált kémia Automatizált mintavételi rendszerek

Automatizált reaktor mintavevő rendszer

EasySampler felügyelet nélküli, reprezentatív mintavételhez

Az automatizált mintavétel a manuális mintavételi eszközökkel, például pipettákkal és fecskendőkkel kapcsolatos kihívások kezelése révén növeli a termelékenységet. Az automatizált, gyártósori kémiai reakciós mintavétel az EasySampler™ segítségével intuitív és zökkenőmentes kiterjesztés, amely minden vegyész számára egyszerűsíti a kísérleti munkafolyamatot, miközben kiküszöböli a kézi mintavétel fárasztó feladatát.

Az EasySampler egy automatizált és felügyelet nélküli mintavételi megoldás, amely éjjel-nappal kiváló minőségű mintákat szolgáltat standard offline elemzésekhez, például HPLC-hez. Ez az egyedülálló szondaalapú technológia szabadalmaztatott mikrozsebbel rendelkezik, és lehetővé teszi:

  • Mintavétel és edzés in situ és reakciókörülmények között
  • Mintavétel ütemezett időközönként
  • A minta hígítása az offline elemzés előkészítése során
  • Egyszerű kezelés szaktudás nélkül

EasySampler automatizált gyártósori mintavételi rendszer

EasySampler automatizált gyártósori mintavételi rendszer
Növelje a termelékenységet és szüntesse meg az unalmas feladatokat.
EasySampler 1210 automatizált mintavevő rendszer vegyi reaktorokhoz

EasySampler 1210 rendszer

Az EasySampler kiküszöböli a mintavételi kihívásokat – reprezentatív és reprodukálható analitikai mintákat venni szinte bármilyen kémiai reakcióból még soha nem volt ilyen egyszerű!

Automatizált és felügyelet nélküli
Teljes reakcióprofilokat és reakciómegértést nyerhet, valamint javíthatja a hozamot és a termékminőséget – soha ne hagyjon ki egyetlen mintát sem.

Kiváló minőségű minták
Jobb reakcióinformáció azáltal, hogy összekapcsolja a folyamat körülményeit azokkal a pontokkal, ahol a fajok kialakulnak.

Vegyi anyagok széles választéka
Könnyű mintavétel vegyi anyagok széles köréből, beleértve a levegő- és nedvességérzékeny iszapokat és reakciókat, még magas hőmérsékleten és nyomáson is.

automatizált kémiai reakció mintavétel

HPLC-kész minták éjjel-nappal

Nagyobb termelékenység és megértés

A munkanappal (vagy éjszaka) járó kötelezettségek gyakran nem teszik lehetővé a reakciók mintavételezését olyan gyakran, mint amennyire szükséges. Ez elveszett vagy hiányzó adatokhoz vezet. Ezek a hiányzó adatpontok gyakran kihagyják az optimális végpontot és a szennyeződésképződés fontos megértését. Az EasySampler reprezentatív és reprodukálható mintavételt végez, beleértve az in situ edzést és hígítást is, így bármikor LC-kész mintákat biztosít.

Az EasySampler segítségével a reaktorokból történő mintavétel lehetővé teszi a tudósok számára, hogy optimalizálják munkafolyamataikat és termelékenységüket azáltal, hogy lehetővé teszik a reakciók jobb megértését, miközben kiküszöbölik az unalmas kézi mintavételi gyakorlatokat. A termelékenység további növelése érdekében a mintavétel automatikusan ütemezhető vagy elindítható a változó folyamatparaméterek függvényében, beleértve a hőmérsékletet, keverést, adagolást, pH-t vagy más valós idejű folyamatinformációt.

Automatizált mintavételi szűrő

Automatizált mintavételi szűrő

Oldatfázisú mintavétel az EasyFrit szűrővel

Automatizált mintavétel kristályosítási folyamat fejlesztéséhez

Bővítse az EasySampler képességeit az EasyFit zökkenőmentes integrációjával. Az EasyFrit szűrő kompatibilis az összes EasySampler szondával, és lehetővé teszi az oldatfázis szelektív mintavételét a szuszpendált részecskék jelenléte ellenére. Ez a tartozék könnyen használható, automatizált mintavételi megoldást hoz létre kristályosítási vizsgálatokhoz.

Az EasyFrit funkcióval ellátott EasySampler megkönnyíti az adatokban gazdag kísérletezést a szabályozott kristályosítás során. Ennek a megoldásnak a részecsketechnikai munkaállomásba való beágyazása lehetővé teszi az oldatfázis jobb megértését szennyeződési profilok létrehozásával, a túltelítettség szennyeződésre gyakorolt hatásainak feltárásával, valamint a kristályosodási folyamat kinetikai és termodinamikai információinak biztosításával.

Valóban reprezentatív reakcióprogresszió

A kritikus adathiányok kiküszöbölése

Az EasySampler intuitív érintőképernyője lehetővé teszi a tudósok számára, hogy előre programozzák a mintavételi és hígítási szekvenciákat, hogy nyomon kövessék a reakció előrehaladását az idő múlásával – manuális beavatkozás nélkül. Ez lehetővé teszi minden tudós számára, hogy reprodukálható módon rögzítsen egy reprezentatív mintát offline elemzéshez, például HPLC-hez vagy NMR-hez, hogy megértse a reakcióútvonalakat, a kinetikát, az intermediereket és a szennyeződési profilokat.

Az EasySampler automatizált mintavételezése használható gömblombikokban, köpenyes laboratóriumi reaktorokban, vagy zökkenőmentesen integrálható automatizált kémiai reaktorokkal . Ez lehetővé teszi a különböző folyamatfeltételek reakcióteljesítményre gyakorolt hatásának egyszerű azonosítását. 

Automatizált mintavételi jelentés
A Pfizer bemutatja az automatizált kémiai mintavételt

A Pfizer értékeli az automatizált mintavételt

Tekintse meg ezt a fehér könyvet, amely négy esettanulmányt emel ki, ahol a Pfizer kutatói sikeresen alkalmaztak felügyelet nélküli, automatizált kémiai reakciómintavételt:

  1. A szennyeződés és kinetikai profilalkotás akadályainak eltávolítása Ullman-reakcióban
  2. A megbízhatóság javítása a folyamatparaméterek imidazolid reakcióra gyakorolt hatásának mérésével
  3. A termelékenység növelése végpontérzékeléssel C–H reakcióban
  4. Az aminációs reakció sikeres felfuttatásának biztosítása

A Pfizer által sikeresen mintavételezett reakciók a következők:

  • Vastag szuszpenziók
  • Szervetlen sókat tartalmazó sötét keverékek
  • Háromfázisú keverékek
  • Oxigénérzékeny reakciók

Minta kihívást jelentő reakciók

A szuszpenzióktól a magas hőmérsékletig

A kézi mintavétel nem mindig biztosít pontos és reprodukálható mintákat, különösen heterogén és többfázisú reakciókban, illetve környezeti hőmérséklet alatti vagy magas hőmérsékleten és nyomáson végzett reakciókban. A kioltás késedelme általában változó eredményekhez és pontatlan analitikai információkhoz vezet. Az EasySampler automatizált és robusztus gyártósori módszert kínál a reakciók mintáinak rögzítésére és oltására – még nehéz körülmények között is.

Az EasySampler rugalmas jellege lehetővé teszi a tudósok számára, hogy kiváló minőségű mintákat szerezzenek a különböző folyamatokból, az injekciós üvegektől a kilogrammos berendezésekig, beleértve a nyomástartó edényeket és a reaktorrendszereket.

automatizált reakciómintavétel magas hőmérsékleten

Reprezentatív, reprodukálható eredmények

Több jó minőségű adatpont kísérletenként

Az automatizált mintavétel kulcsfontosságú tényező a reakciók megértésében, mivel kiküszöböli a mintavételi hibákat, és biztosítja, hogy az offline analitikai eredmények valóban reprezentálják a reakciót úgy, ahogy az a folyamat körülményei között létezik.

A reprezentatív, reprodukálható eredmények a következőkkel érhetők el:

  • Mintavétel a reaktor ugyanazon helyéről, reakciókörülmények között
  • Időbélyegzővel ellátott minták – a nyilvántartás eltérései által okozott hibák megkerülése. Az adatok könnyen kombinálhatók az inline PAT-alapú analitikai módszerek eredményeivel.
  • Automatikus és zökkenőmentes adatgyűjtés – a minták számának és az adatminőségnek a növelése, amely az adatokban gazdag kísérletezést is támogatja

EasySampler injekciós üvegek

A veszélyes vegyi anyagoknak való kitettség korlátozása

Beépített biztonság

A laboratóriumban végzett munka során a tudósok potenciálisan veszélyes vegyi anyagoknak vannak kitéve, és sérülésveszélynek vannak kitéve.

Ha hagyományos mintavételi eszközökkel manuálisan vesz mintát, a kezelőnek ki kell nyitnia a reaktort, amely magas hőmérsékleten vagy nyomáson mérgező anyagoknak lehet kitéve.

Az EasySampler automatizált reaktormintavevő rendszer csökkenti a kézi anyagmozgatás és a veszélyes vegyi anyagoknak való kitettség szükségességét, csökkenti a kockázatokat és javítja a felhasználók biztonságát.

Automatizált reaktor mintavevő rendszer érintőképernyője
EasySampler automatizált reaktormintavevő rendszer

Bővítse képességeit

A csatlakoztató készlettel az EasySampler mintavételi adatai automatikusan továbbításra kerülnek a hivatkozó automatizált reaktorrendszerbe, és jelentést készítenek róla.

Növelje az automatizálási képességeket és javítsa a termelékenységet az automatizált mintavétel és a szintézisreaktorok kombinálásával. A kísérlet végén minden csatlakoztatott műszer összes adatát összegyűjtik. Az adatok tárolása közös helyen történik, opcionális e-mail-értesítésekkel, amelyek az egyes kísérletekhez tartozó fájlokra mutató hivatkozásokat tartalmaznak.

Mi az automatizált reaktor-mintavételi rendszer és hogyan működik?

Automatizált reaktor mintavevő rendszer

Automatizált reaktor mintavevő rendszer

Az EasySampler három mintavételi lépést egyesít egyetlen automatizált műveletben, minden alkalommal ugyanúgy mintavételezve, hogy reprodukálható és pontos mintákat biztosítson.

  • A pontos mintavétel akkor kezdődik, amikor a mikrozseb kimozdul, és a reakcióelegybe merítik a reprezentatív minta vételének biztosítása érdekében
  • Az in situ kioltás azonnal leállítja a reakciót, és biztosítja az időpont reprezentativitását
  • Ezt követő hígítás és adagolás az injekciós üvegben előkészíti a mintákat az offline elemzéshez  

Ezek a lépések lehetővé teszik, hogy a minták nagymértékben reprodukálhatók legyenek, és reprezentatív analitikai eredményeket adjanak. Mindenekelőtt automatizált mintákat lehet venni előre beprogramozott vagy ütemezett időpontokban. 

Melyek az automatizált reaktormintavétel gyakori alkalmazásai?

Mi az EasySampler mérőérintkező hőmérséklet-tartománya?

Légköri nyomáson az EasySampler szondák -20 és 140 °C közötti hőmérséklet-tartományra vannak besorolva. Javasoljuk, hogy 100 minta után cserélje ki az ujjakat ebben a hőmérsékleti tartományban, légköri nyomáson. Magas nyomáson, 1,013 bar és 10 bar közötti reakciók esetén a hőmérséklet-tartomány 20–100 °C. 

Miért automatizáljam a kémiai reakciók mintavételezését?

A kémiai reakciók offline elemzés céljából történő mintavételezése a reakció előrehaladásának vagy szennyeződési profiljának meghatározása céljából bevett gyakorlat. A kézi mintavételi folyamat azonban kihívást jelent, mivel fizikai jelenlétet és tapasztalatot igényel, különösen levegőérzékeny reakciók, magas nyomáson végzett reakciók vagy heterogén keverékekkel végzett vizsgálatok esetén.

A kézi mintavételezés automatizálásának előnyei többek között a következők:

  • A minták közötti reprezentativitás és az adatok általános minőségének javítása
  • Megnövekedett termelékenység a tudósok időigényes munkától való felszabadításával
  • Nagyobb hatékonyság azáltal, hogy több adatot rögzít egyetlen kísérletből és kevesebb ismétlést
  • A több órára/napra kiterjedő teljes és átfogó adatkészletek jobb megértése
  • Mintavétel meghatározott időközönként vagy reakcióesemények, például hőmérsékleti alapérték vagy pH elérésekor

Automatizálja mintavételezését még ma az EasySampler segítségével.

Van egy reaktorom egy másik gyártótól; használhatom az EasySampler-t ezzel a reaktorral?

Igen, az EasySampler önálló eszközként is működhet, és bármely reaktorban használható, beleértve a csőreaktorokat, a kerek fenekű lombikokat, az emelős laboratóriumi reaktorokat (JLR) és az automatizált laboratóriumi reaktorokat (ALR). Figyelembe veendő szempontok:

  • Az EasySampler szondák minden modellje 9,5 mm átmérőjű
  • Az EasySampler szonda reaktorportba való biztonságos illesztéséhez megfelelő adaptert kell használni

Használható az EasySampler magas nyomású reakciók mintavételezésére?

Igen, az EasySampler képes nyomás alatt is mintát venni a reakciókból, ha az alábbi reakciófeltételek mindegyike teljesül: 

  1. Nyomástartomány: 1,013 bar – 10 bar (14,7 psi – 145 psi) 
  2. Hőmérséklet-tartomány: 20–100 °C 
  3. Reaktor térfogata: 2500 ml-ig 
  4. Minták száma hüvelyenként: 1 reakció (legfeljebb 24 mintával)
  5. Nagynyomású adapter: Az EasySampler szonda reaktorban való biztonságos elhelyezéséhez megfelelő nagynyomású adaptert (P/N14474404) kell használni

Megjegyzés: Az EasySampler szonda magas nyomáson (1,013 bar és 10 bar között) történő használata csökkenti a hőmérséklet-tartományt 20 °C és 100 °C között, a reaktor maximális térfogatát 2500 ml-re, a hüvelyenkénti minták maximális számát pedig 1 reakcióra (legfeljebb 24 minta esetén).

Mi az automatizált mintavételi folyamat?

Az automatizált mintavételi eljárás automatizált rendszerek és berendezések használatát jelenti a különböző iparágakban, például a gyógyszeriparban és a vegyiparban történő elemzéshez szükséges minták gyűjtésére.

Az automatizált mintavétel jellemzően olyan mintavételi rendszer használatát foglalja magában, amelyet arra terveztek, hogy egy folyamatból származó anyagokból vagy anyagokból reprezentatív mintákat nyerjen. A mintát ezután jellemzően analitikai műszerbe helyezik elemzés céljából.

Milyen előnyökkel jár az automatikus mintavétel a kézi befecskendező rendszerrel szemben?

Az automatikus mintavételnek számos előnye van a kézi befecskendező rendszerrel szemben, többek között:

  • Nagyobb pontosság 
  • Megnövelt hatékonyság
  • Következetesség
  • Fokozott biztonság
  • Költségmegtakarítás

Mi az automatizált mintavétel célja a reakciómodellezésben?

A reakciómodellezés során az automatizált mintavétel célja, hogy adatokat szerezzen a reakció előrehaladásáról az idő múlásával, és elemezze a reakció viselkedését különböző körülmények között. Az automatizált mintavételi rendszerek rendszeres időközönként mintákat gyűjthetnek, lehetővé téve a kutatók számára, hogy figyelemmel kísérjék a reakció előrehaladását, és azonosítsák a reakció közbensőit, termékeit és melléktermékeit. Ez az információ felhasználható matematikai modellek kidolgozására a reakció leírására és a reakciófeltételek optimalizálására.

További információ a kémiai reakciók modellezéséről.

Milyen kihívásokkal jár a hígtrágya mintavétele?

A hígtrágya különböző típusú és méretű részecskéket tartalmazó heterogén keverék, ami megnehezítheti a reprezentatív minták előállítását. A hígtrágyában lévő részecskék eltömődést okozhatnak a mintavételi berendezésben, ami befolyásolhatja a minta pontosságát és reprezentativitását.

Az EasySampler lehetővé teszi az oldatfázis szelektív mintavételét szuszpendált részecskék jelenléte ellenére. Ez az automata mintaváltó könnyen használható, automatizált mintavételi megoldást hoz létre kristályosítási vizsgálatokhoz.

 

Hígtrágyaoldat automatikus mintavételezése
pfizer automated sampling

Automatizált mintavétel a szennyeződések jobb meghatározásához

A Pfizer szintetikus kémiai és folyamatfejlesztő laboratóriumaiban automatizált és robusztus vonalmó...

Crystallization and Filtration Application Note

Crystallization and Filtration Techniques at MSD Corp.

This study evaluated the performance of an automated, unattended, selective liquid phase sampling so...

pfizer autosampling

Sampling of Chemical Reactions at Pfizer

Dr. David Place reviews recent studies at Pfizer focused on the accurate and precise autosampling of...

A modern szintézist alkalmazó laboratórium

A modern szintézist alkalmazó laboratórium

Ez a tanulmány kifejezetten a vegyészek számára készült vadonatúj eszközkészletet ismerteti, amely k...

Endpoint Detection of a Hydrogenation

Endpoint Detection of a Hydrogenation

Automated sampling of a hydrogenation at 5 bar pressure improved product quality by enabling the stu...

Automatizált kémiai mintavételi rendszerek lektorált publikációkban

Az EasySampler folyamatos automatizált mintavételezése támogatja a reakció- és szennyeződésprofil-vizsgálatokat. A lektorált folyóiratok publikációinak listája az EasySampler izgalmas és újszerű alkalmazásaira összpontosít az akadémia és az ipar kutatói által, hogy támogassák az adatokban gazdag kísérleteket és előmozdítsák kutatásaikat.

2024

  • Agrawal, S., Rawal, S. H., Reddy, V. R. és Merritt, JM (2024). Automatizálás, dinamikus képelemzés és folyamatanalitikai technológiák használata az adatgazdag részecskemérnöki erőfeszítések lehetővé tétele érdekében a Drug Substance / Drug Product interfészen: Esettanulmány a Lovasztatin használatával. A Vegyészmérnöki Intézet folyamatbiztonsága és környezetvédelme/tranzakciói. B. rész, Folyamatbiztonság és környezetvédelem/Vegyészmérnöki kutatás és tervezés/Vegyészmérnöki kutatás és tervezés. https://doi.org/10.1016/j.cherd.2024.04.032
  • McMullen, J. P., Wyvratt, B. M., Hong, C. M. és Purohit, A. K. (2024). A funkcionális főkomponens-elemzés integrálása az adatokban gazdag kísérletekkel a továbbfejlesztett gyógyszeranyag-fejlesztés érdekében. Szerves folyamatkutatás és -fejlesztés, 28(3), 719–728. https://doi.org/10.1021/acs.oprd.3c00379

2023

  • Cox, R. J., McCreanor, N. G., Morrison, J. A., Munday, R. H. és Taylor, B. (2023). Egy kvaterner központ rézkatalizált racemizációja-újrahasznosítása és optimalizálása kombinált kinetika-DOE/MLR modellezési megközelítéssel. Journal of Organic Chemistry, 88(9), 5275–5284. https://doi.org/10.1021/acs.joc.2c02588
  • Deem, M. C. és Hein, JE (2023). Módszer a HPLC csúcsterület átalakítására az online reakciómonitorozásról a koncentrációra nemlineáris regresszió alkalmazásával. Journal of Organic Chemistry, 88(2), 1292–1297. https://doi.org/10.1021/acs.joc.2c02737
  • Kaldre, D., Stocker, S., Linder, D., Reymond, H., Schuster, A., Lamerz, J., Hildbrand, S., Püntener, K., Berry, M., & Sedelmeier, J. (2023). Folyamatos áramlású grignard reakció kifejlesztése az Ipatasertib kulcsfontosságú intermedierének előállítására. Szerves folyamatok kutatása és fejlesztése. https://doi.org/10.1021/acs.oprd.3c00235
  • Kukor, A. J., St-Jean, F., Stumpf, A., Malig, T. C., Piechowicz, K. A., Kurita, K. és Hein, JE (2023). A kristályosodás által indukált diasztereomer transzformáció irányított optimalizálása egy kulcsfontosságú navoximod intermedier eléréséhez. Reakciókémia és Mérnöki tudományok, 8(6), 1294–1299. https://doi.org/10.1039/d3re00077j

2022

  • Deadman, B. J., Gian, S., Lee, V. E. Y., Adrio, L. A., Hellgardt, K., & Hii, K. K. (2022). Igény szerinti, in situ ammónium-karoát (peroximonoszulfát) előállítása alkének vicinális diolokká történő dihidroxilezéséhez. Zöld kémia. https://doi.org/10.1039/d2gc00671e
  • Deem, M. C., Derasp, J. S., Malig, T. C., Legard, K., Berlinguette, C. P. és Hein, JE (2022). Gyűrűjárás mint regioszelektivitás-szabályozó elem Pd-katalizált C-N keresztcsatolásban. Nature Communications, 13(1). https://doi.org/10.1038/s41467-022-30255-1
  • Kukor, A. J., Depner, N., Cai, I., Tucker, J. V., Culhane, J. C. és Hein, JE (2022). A (−)-tetrabenazin enantioszelektív szintézise folyamatos kristályosodás által indukált diasztereomer transzformációval. Kémiai Tudomány, 13(36), 10765–10772. https://doi.org/10.1039/d2sc01825j
  • LaPorte, A. J., Shi, Y., Hein, J. E. és Burke, MD (2022). Sztereospecifikus Csp3 Suzuki–Miyaura keresztcsatolás, amely elkerüli a β-oxigén eltávolítását. ACS katalízis, 12(17), 10905–10912. https://doi.org/10.1021/acscatal.2c03245
  • Lomont, J. P., Ralbovsky, N. M., Guza, C., Saha-Shah, A., Burzynski, J., Konietzko, J., Wang, S.-C., McHugh, P. M., Mangion, I., & Smith, J. P. (2022). A poliszacharid deketalizációjának folyamatmonitorozása vakcina biokonjugáció fejlesztéséhez in situ analitikai módszertan alkalmazásával. Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis, 209, 114533. https://doi.org/10.1016/j.jpba.2021.114533
  • Malig, T. C., Kumar, A. és Kurita, K. L. (2022). Negishi reakció cseréjének, transzmetalizációjának és keresztkapcsolásának online és in situ monitorozása. Szerves folyamatkutatás és -fejlesztés, 26(5), 1514–1519. https://doi.org/10.1021/acs.oprd.2c00081
  • Spöring, J., Wiesenthal, J., Pfennig, V., Gätgens, J., Beydoun, K., Bolm, C., Klankermayer, J., & Rother, D. (2022). A kiválasztott dioxolánok hatékony előállítása szekvenciális bio- és kemocatanalízissel, amelyet adaptált oldószerváltással tesznek lehetővé. Chemsuschem, 16( 2). https://doi.org/10.1002/cssc.202201981
  • Kormányállás, K. M. P., Fenner, S. és Whiting, M. (2022). Nagy áteresztőképességű kísérletek alkalmazása a szelektív nitrocsoport hidrogénezés feltételeinek azonosításában. In Acs Symposium Series (79–91. o.). https://doi.org/10.1021/bk-2022-1420.ch005

2021

  • Ashworth, I. W., Frodsham, L., Moore, P. és Ronson, T. O. (2021). Bizonyíték a sebességkorlátozó protontranszferre SNAr aminolízisben acetonitrilben szintetikusan releváns körülmények között. A Journal of Organic Chemistry. https://doi.org/10.1021/acs.joc.1c01768
  • Jurica, J. A. és McMullen, J. P. (2021). Automatizálási technológiák az adatokban gazdag kísérletezés lehetővé tételéhez: a folyamatmodellezési kísérletek tervezésén túl a késői fázisú folyamatfejlesztésben. Szerves folyamatkutatás és -fejlesztés, 25(2), 282–291. https://doi.org/10.1021/acs.oprd.0c00496
  • Kukor, A. J., Guy, M. A., Hawkins, J. M. és Hein, JE (2021). Robusztus új eszköz a kristályosítások online oldatfázisú mintavételéhez. Reakciókémia és Mérnöki tudományok, 6(11), 2042–2049. https://doi.org/10.1039/d1re00284h
  • Pollack, S. R. és Dion, A. (2021). (E)- és (Z)-N-monoszubsztituált β-aminoakrilátok fémmentes sztereoszelektív szintézise karbamátok kondenzációs reakcióin keresztül. Journal of Organic Chemistry, 86(17), 11748–11762. https://doi.org/10.1021/acs.joc.1c01212
  • Zhao, X., Webb, N. J., Muehlfeld, M. P., Stottlemyer, A. L. és Russell, M. W. (2021). Félautomata kristályosító alkalmazása az olajozási és agglomerációs események tanulmányozására - esettanulmány az ipari kristályosodás optimalizálásában. Szerves folyamatkutatás és -fejlesztés, 25(3), 564–575. https://doi.org/10.1021/acs.oprd.0c00494

2020

  • Malig, T. C., Yunker, L. P. E., Steiner, S. és Hein, JE (2020). Buchwald–Hartwig aminációk online nagy teljesítményű folyadékkromatográfiás elemzése inert környezetből. ACS katalízis, 10(22), 13236–13244. https://doi.org/10.1021/acscatal.0c03530
  • Malig, T. C., Tan, Y., Wisniewski, S. R., Higman, C. S., Carrasquillo-Flores, R., Ortiz, A., Purdum, G. E., Kolotuchin, S., & Hein, J. E. (2020). Ortogonális reakciómonitorozással felgyorsított 4-(1H)-cianomidazol mag teleszkópos szintézisének fejlesztése. Reakciókémia és mérnöki tudományok, 5(8), 1421–1428. https://doi.org/10.1039/d0re00234h

2019

  • Beutner, G. L., Coombs, J. R., Green, R. A., Inankur, B., Lin, D., Qiu, J., Roberts, F., Simmons, E. M. és Wisniewski, S. R. (2019). (Hetero)aril-kloridok palládium-katalizált amidációja és aminálása homogén körülmények között, amelyet oldható DBU/NaTFA kettős bázisú rendszer tesz lehetővé. Szerves folyamatkutatás és -fejlesztés, 23(8), 1529–1537. https://doi.org/10.1021/acs.oprd.9b00196
  • Carter, H. L., Connor, A. W., Hart, R., McCabe, J., McIntyre, A. C., McMillan, A. E., Monks, N. R., Mullen, A. K., Ronson, T. O., Steven, A., Tomasi, S. és Yates, S. D. (2019). A AZD7594. Reaction Chemistry & Engineering, 4(9), 1658–1673 gyors útvonaltervezése. https://doi.org/10.1039/c9re00118b
  • Huffman, M. A., Fryszkowska, A., Alvizo, O., Borra-Garske, M., Campos, K. R., Kanada, K. A., Devine, P. N., Duan, D., Forstater, J. H., Grosser, S. T., Halsey, H. M., Hughes, G. J., Jo, J., Joyce, L. A., Kolev, J. N., Liang, J., Maloney, K. M., Mann, B. F., Marshall, N. M. és McLaughlin, M. (2019). In vitro biokatalitikus kaszkád tervezése izlatravir előállítására. Tudomány, 366(6470), 1255–1259. https://doi.org/10.1126/science.aay8484
  • Mennen, S. M., Alhambra, C., Allen, C. L., Barberis, M., Berritt, S., Brandt, T. A., Campbell, A. D., Castañón, J., Cherney, A. H., Christensen, M., Damon, D. B., Eugenio de Diego, J., García-Cerrada, S., García-Losada, P., Haro, R., Janey, J., Leitch, D. C., Li, L., Liu, F., Lobben, P. C., MacMillan, D. W. C., Magano, J., McInturff, E., Monfette, S., Post, R. J., Schultz, D., Sitter, B., Stevens, J. M., Strambeanu, I. I., Twilton, J., Wang, K. és Zajac, M. A. (2019). A nagy áteresztőképességű kísérletek fejlődése a gyógyszerfejlesztésben és a jövő perspektívái. Szerves folyamatkutatás és -fejlesztés, 23(6), 1213–1242. https://doi.org/10.1021/acs.oprd.9b00140
  • Wang, K., Han, L., Mustakis, J., Li, B., Magano, J., Damon, D. B., Dion, A., Maloney, M. T., Post, R. és Li, R. (2019). Kinetikai és adatvezérelt reakcióelemzés gyógyszeripari folyamatfejlesztéshez. Ipari és mérnöki kémiai kutatás, 59(6), 2409–2421. https://doi.org/10.1021/acs.iecr.9b03578

2018

  • Nykaza, T. V., Ramirez, A., Harrison, T. S., Luzung, M. R. és Radosevich, A. T. (2018). Bifil szerves foszfor-katalizált intramolekuláris Csp2-H amináció: bizonyíték a nitrenoidra katalitikus Cadogan ciklizációkban.  Az Amerikai Kémiai Társaság folyóirata, 140(8), 3103–3113. https://doi.org/10.1021/jacs.7b13803

2017

  • Malig, T. C., Koenig, J. D. B., Situ, H., Chehal, N. K., Hultin, P. G. és Hein, JE (2017). Valós idejű HPLC-MS reakciófolyamat monitorozás automatizált analitikai platform segítségével. Reakciókémia és mérnöki tudományok, 2(3), 309–314. https://doi.org/10.1039/c7re00026j
  • Rougeot, C., Situ, H., Cao, B. H., Vlachos, V., & Hein, JE (2017). Heterogén reakciók automatikus reakciófolyamat-monitorozása: kristályosodás által indukált sztereoszelektivitás amin-katalizált aldol reakciókban. Reakciókémia és mérnöki tudományok, 2(2), 226–231. https://doi.org/10.1039/c6re00211k
  • Zawatzky, K., Grosser, S. és Welch, C. J. (2017). Kémiai reakciók faktilis kinetikai profilalkotása MISER kromatográfiás elemzéssel. Tetraéder, 73(33), 5048–5053. https://doi.org/10.1016/j.tet.2017.05.048

2016

  • Duan, S., Place, D., Perfect, H. H., Ide, N. D., Maloney, M., Sutherland, K., Price Wiglesworth, K. E., Wang, K., Olivier, M., Kong, F., Leeman, K., Blunt, J., Draper, J., McAuliffe, M., O'Sullivan, M., & Lynch, D. (2016). Palbociklib kereskedelmi gyártási folyamat fejlesztése. I. rész: A regioszelektivitás szabályozása Grignard-közvetített SNAr csatolásban. Szerves folyamatkutatás és -fejlesztés, 20(7), 1191–1202. https://doi.org/10.1021/acs.oprd.6b00070
  • Gurung, S. R., Mitchell, C., Huang, J., Jonas, M., Strawser, J. D., Daia, E., Hardy, A., O'Brien, E., Hicks, F. és Papageorgiou, C. D. (2016). Hatékony Miyaura borilációs eljárás kifejlesztése és felfuttatása tetrahidroxidibór alkalmazásával. Szerves folyamatkutatás és -fejlesztés, 21(1), 65–74. https://doi.org/10.1021/acs.oprd.6b00345