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对于采用GLP、GMP和GCP规范的实验室来说，如果要对移液器库存数据、维护时间表及校准记录进行手动管理，可能极具挑战性。 移液器贴错标签，看错信息，手动数据录入，这些都很难被发现。 这些错误可能会对项目带来极大的影响，尤其是要跨实验室、跨区域管理数百支，甚至数千支移液器时。
满足FDA 21 CFR Part 11法规要求不是难事。 移液器自动管理系统中可以维护关键的法规要求，只要实施这样的系统，即可轻松实现全程追溯，确保数据可靠性。
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