案例研究

用于制药和生物技术的自动粉末加样

案例研究

减少实验室应用中的阻碍

制药和生物技术应用中的自动粉末加样
制药和生物技术应用中的自动粉末加样

自动粉末加样可提高制药和生物技术研发部门中高通量应用的效率,例如刷选和配方。对给定的少量粉末进行加样是大多数制药研发工作流程中的重要一步,目前手动操作被视为一种瓶颈。为了调查此问题,Enabling Technologies Consortium(ETC)进行了一项基准研究,以评估现有的粉末加样系统的能力。

ETC研究结果表明Quantos对于自动化粉末加样技术具有出色的性能。 事实证明Quantos具有以下特点: 

准确

  • 尽管物理和流动性很有挑战,都能够对七种选定的参考粉末进行准确加样。
  • 特别是加2mg微量样品时,相比其他系统尤为出色。

易于使用

  • 使用标准加样头和标准参数成功实现粉末加样。
  • 无需针对不同粉末进行设置或优化其参数,并且无需具备专业技能。
  • Quantos使用十分简便,实验室的所有人员均可将其用于各种工作流程,而不仅仅是作为专业系统使用。 

安全

  • 在实验室任何场所(如手套箱、通风橱等)均可取得准确与可靠结果,证明Quantos可在任何合适的密封系统中安全运行,从而减少用户与粉末的接触。

 

制药和生物技术图形中的自动粉末加样

尽管使用移液自动系统对于药物开发已经相当成熟,但是自动粉末加样的应用时间却是相当短。它们依然总被视作专用系统(仅适用于少数类型的粉末)或者复杂系统,不仅需要接受过培训的专业操作人员,而且需要为每种粉末进行数小时的耐心设置。

此案例研究表明,2008年上市的Quantos自动粉末加样系统适用于多种不同类型粉末,
甚至是一些具有极端物理特性的粉末也不例外。无需针对特定粉末进行设置或者优化加样参数,无需经过培训的专业操作人员也能获得准确结果。Quantos可作为实验室通用应用,使用方便,任何人均可操作。它提供可靠的安全性,较大限度减少用户与粉末样品接触,较重要的是可以解决药物研发中筛选和配方工作流程中遇到的瓶颈。

ETC进行的研究展现了Quantos粉末加样技术如何在挑战的封闭系统中成功处理7种难以处理的,加样目标从2mg-50mg的参比粉末。结果已于2018年3月在Pittcon公布。

总之,Quantos是一种准确、易于使用且安全的粉末加样系统,能够处理多种类型的粉末,适合在多种封闭系统中使用,可解决许多制药和生物技术实验室应用中的遇到的瓶颈。