 |
Manuel styring af pipettebeholdninger, serviceplanlænging og kalibreringsoptegnelser kan være en udfordring for laboratorier, der er underlagt GLP-, GMP- og GCP-krav. Fejletiketterede pipetter, fejlfortolkede oplysninger og fejl i manuel dataindtastning kan være vanskelige at finde frem til. Disse fejl kan i væsentlig grad påvirke projekter, især i organisationer, der administrerer hundreder eller tusinder af pipetter i flere laboratorier eller på flere lokaliteter.
Overensstemmelse med FDA 21 CFR del 11-regulativet behøver ikke at være en besværlig opgave. Implementering af et automatiseret pipettestyringssystem i overensstemmelse med kritiske myndighedskrav kan spille en vigtig rolle i forbindelse med effektivisering af sporbarhed og dataintegritet.
Download vores white paper for at få mere at vide om, hvordan du kan automatisere pipetteoverensstemmelse og altid være klar til audits.
