 |
Overensstemmelse med USP 645-standarden er påkrævet for mange anvendelser relateret til den farmaceutiske industri af sikkerhedsmæssige årsager. For at kunne måle kvaliteten af rent vand og vand til injektion gennem ledningsevneaflæsninger, idet dette definerer deres egnethed for brug i farmaceutiske anvendelser, skal en tre-trinsprocedure følges.
Proceduren er kedelig og risikerer at give fejl, så vi har derfor udarbejdet et white paper, som understøtter dine ledningsevneaflæsninger og USP 645-overholdelse i tre nemme trin.
Klik på linket nedenfor og lær, hvordan du øger nøjagtigheden, repeterbarheden og pålideligheden af dine ledningsevnemålinger ved at følge USP 645-normen.
Denne artikel giver en detaljeret beskrivelse af USP 645-kravene for ledningsevnemålinger i renset vand og vand til injektion. Den indeholder også retningslinjer om instrumentationsspecifikationer og brug samt tips og gode råd om, hvordan man opfylder normens specifikationer på en tydelig, nem og defineret måde.
Følgende emner og mere er indeholdt i vores USP 645-white paper:
- Instrumentspecifikationer og driftsparametre
- Tretrins USP 645-procedure
- Udfordringer - og hvordan man overvinder dem
Vil du lære, hvordan du strømliner din USP 645-måling?
Tag et kig på denne trinvise USP 645-video om brugen af SevenExcellence og foruddefinerede metoder for at forenkle denne kedelige måling.
