 |
Pro laboratoře podléhající požadavkům GLP, GMP a GCP může být správa inventáře pipet, plánování služeb a záznamy o kalibraci výzvou. Špatně označené pipety, chybně přečtené informace a chyby při ručním zadávání údajů mohou být obtížně odhalitelné. Tyto chyby mohou významně ovlivnit projekty, zejména v organizacích spravujících stovky nebo tisíce pipet ve více laboratořích nebo na více pracovištích.
Dodržování nařízení úřadu FDA 21 CFR část 11 nemusí představovat obtížný úkol. Implementace automatizovaného systému správy pipet v souladu s těmi nejdůležitějšími regulačními požadavky může hrát klíčovou roli při zefektivnění sledovatelnosti a integrity dat.
Stáhněte si naši bílou knihu a dozvíte se více o tom, jak automatizovat shodu pipet s předpisy, abyste tak byli vždy připraveni na audit.
