Standardem dnešní doby je rychlé vytváření a zpracovávání enormního množství dat. V laboratořích vznikají data neustále, při každé analýze. Mnoho procesů kontroly kvality je přitom založeno výhradně na datech. Při ruční práci s daty může docházet k chybám při přepisu, které mohou mít výrazný vliv na celou analýzu, kvalitu produktu, nebo dokonce firmu jako celek.
V regulovaném prostředí, jakým je farmaceutický průmysl, je nutné dodržovat oficiální směrnice pro integritu dat, a proto se očekává, že organizace budou implementovat smysluplné a efektivní strategie pro správu rizik souvisejících s integritou dat.
V tomto webináři probereme, proč jsou pro laboratoř naprosto nezbytná vysoce kvalitní data a bezproblémový přenos dat. Také probereme ruční přepis dat a rovněž se podíváme na tři způsoby řešení pro zvýšení přesnosti a jednoduchosti správy dat a vyhodnotíme jejich konkrétní výhody a nevýhody.
V tomto webináři se seznámíte s následujícími tématy: