绑定移液吸头，防止样品流动
敏感度高的实验实验，如处理 DNA 或蛋白质，如果样品附着到移液管尖端可能会产生不正确的结果。 新低吸附吸头采用塑料吸头，较大限度减少样品交互作用，保证准确性。
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梅特勒托利多 Rainin 低吸附 (LR) 吸头当涉及到“粘性”和粘性液体的移液时，常用于实验室操作。 粘性液体可以是含有甘油或蛋白质，DNA和其他许多物品的缓冲液。 Rainin LR 吸头的特殊表面消除了附着力，可防止样品与聚丙烯吸头表面相互作用。 此排斥性优化可限制吸头内的流体运动，并有助于限制在末端流体左侧的残留量分配，提高了移液精度和再现性。
使用 LR 吸头进行早期疾病检测
糖尿病视网膜病变是一种眼部疾病引起的糖尿病微血管并发症。 在这种疾病中，患者的视网膜随着时间的推移被破坏，在某些情况下病人会失去视力。 具体地来说，80% 患糖尿病 10 年或以上的糖尿病患者已发生糖尿病性视网膜病变；然而，预防性眼科检查和治疗可以减少 90％ 的新发病例数。 如果有可能在糖尿病性视网膜病的早期阶段为患者诊断出来，列为非增殖性糖尿病性神经病 (NPDR)，其中有轻微的或不眼科症状诊断的患者，那么新病例的数目可能被进一步降低。
对于某些疾病，生物标记筛选方法可提高检测的时效性，并且因此得到及时处理。 在生物标记筛选过程，从患者的血液或其他体液样品中筛选蛋白质、代谢物或其他分子的浓度，并将这些物质的浓度与健康个体相比较。 如果所关注的分子种类的浓度超出正常范围，医疗专业人员可以作出准确的诊断。 如果监测不止一个生物标记，则诊断的成功率也会增加。
在 Kim 等人发表在杂志上的蛋白质组研究的论文中，探索了使用称为多反应监测 (MRM) 的质谱检测法来量化蛋白生物标志物用于诊断患者患上 NPDR 的风险。 他们收集了来自为非 NPDR 患者和患 NPDR 轻度、中度和重度这三个阶段的患者的血浆样本。 在变性处理和蛋白水解片段化血浆蛋白后，加入外源肽的标准溶液作为用于定量的内部标准。 该肽被分离并用 LC-MS 进行分析。 使用这种技术，作者发现了来自非 NPDR 患者、轻度 NPDR 患者和重度 NPDR 患者的血浆中不同浓度的 28 种不同的蛋白质。 分析这 28 个潜在生物标记物的蛋白质后，Kim 等人开发出两个带有 4 个生物标志物的面板，表现出轻度 NPDR 患者、轻度+中度 NPDR 患者和非 NPDR 患者间的极大分歧。
低吸附吸头
该论文中的实验需要血浆样品中的质谱信号相对一个外源添加的标准肽的规范化。 因为血浆需要在加入标准肽之前处理，其塑料表面的非特异性吸附可导致标记物蛋白质丢失。
因为这可能影响生物标志物蛋白质的外源添加的标准比例，概论为的结果依赖于使用低保留的塑料制品，以减少蛋白质吸附。 为移液塑料制品，该团队使用 Rainin LR 吸头以防止肽在吸头内结合从而影响试验结果。
梅特勒托利多近期推出新一代 Rainin 低吸附吸头。 该洗头已为我们提供较佳性能，并具有各种范围的吸头形状、尺寸和包装选项。
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