直播：称量设备的校准与认证

在高度监管的制药和医疗设备行业，即使是细微的不一致也有可能引发严重的产品问题。由于称量仪器与应用存在于制造工作流程的几乎各个阶段，因此它们会很大程度上影响到最终产品的质量与可靠性。

药品生产质量管理规范（GMP）是适用于任何药品生产过程的法规。它可确保始终按照质量标准生产与控制药品。它旨在大幅降低整个制造过程中可能发生的，并且无法通过测试最终产品消除的风险。

在许多国家/地区，GMP已被纳入制药企业必须遵守的国家法律之中。

本次直播解释了称量仪器的校准与认证，以及这些相关概念对于GMP重要性。它还展示了如何将这些重要概念无缝整合到称量过程中，以确保称量准确度与产品质量。