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为了快速简便地加快疫苗生产，世界卫生组织(WHO)与全球疫苗联盟(Gavi)共同发布了一份指南，其中详细规定了与COVID-19相关治疗药品的包装追溯要求。
生产厂如果已有相应配置，对单瓶疫苗进行电子监管，那么已属合规。而对下面这样一些生产厂来説，可追溯性就变的极具挑战性：厂内已配好大型疫苗生产线，可以实施电子监管，但无法对单瓶进行电子监管，或者达不到要求的产量。
本指南解决了这些难题，并提供了简单易用的解决方案。根据生产线的不同，我们可以指导您实施相应的方法，确保合规，同时符合WHO和Gavi规定的最低标准。
查阅本指南，了解如何在生产线中实施更佳方案。
