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位于德国Illertissen的R-Pharm Germany GmbH是合同加工外包（CMO）公司，为客户生产和包装药品，然后分销到150多个国家或地区。 为了向有电子监管或集成要求的市场供应药品，该公司在Christ Packing Systems半自动装箱机上使用诸如梅特勒托利多PCE的包装箱集成套件等工具。
早在2017年就要求实现电子监管
最近几年，防止假药已成为制药业的首要问题。 根据欧盟2016/161号法规，自2019年2月起，所有药品包装都必须带有电子监管码并装有防篡改装置。 美国也颁布了类似的法律，即药品供应链安全法案(DSCSA)，早在2017年就要求开始电子监管。 其他主要市场已要求采取措施，防止产品盗版。 例如，希望将产品出口到中国、韩国或沙特阿拉伯的公司，已被要求对药品进行集成。
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“如果我们要进入这些战略上很重要且容量很大的市场，就需要安全灵活的技术解决方案来对包装进行聚集，”R-Pharm工程项目主管Michael Unbehaun解释道。
“多年来，我们已在药品电子监管与集成领域与梅特勒托利多PCE建立了坚实的合作关系。 通过共同努力，我们成功实施了许多注重生产过程的技术开发。 十条电子监管和集成生产线中的第一条于2009年启用，这正是我们最近选择梅特勒托利多PCE的另一个半自动集成解决方案的原因。”
量身定制完美流程
R-Pharm Germany GmbH通过组合使用梅特勒托利多PCE的全新包装箱集成套件和Christ Packing Systems的兼容装箱机平台，完善了服务组合。 这意味着该公司现在可对折叠箱、瓶和夹子执行手动、半自动和全自动电子监管和集成。 结果是实现了具有高度灵活的结构的基于需求的服务，支持在所有集成级别以成本效益很高的方式实施客户生产要求。 为实现这一最终目标，2014年，该公司联合梅特勒托利多PCE和装箱机制造商Christ Packing Systems，建立了全新的包装生产线，以集中方式集成准备好包装的、带有电子监管码和密封的单个包装。 在外部基准分析过程完成后做出投资决策，在该过程中，将对各种提供商的技术、概念设计和可能的费用进行分析和比较。
