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- 加速 药物发现,
- 验证 他们的科学假设,
- 满足 其数据完整性目标,
- 克服 制药开发和生产工作流程的严峻挑战。
开发小分子药物和标准药物需要做很多工作。
从研发到产品发布,他们经历了复杂而严格的流程,包括严格的质量和应用测试。
过程分析技术 (PAT) 和质量源于设计 (QbD) 等策略通常用于提高效率并加快药物上市速度。
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制药过程涉及一系列相互关联的步骤,以确保药物安全、有效和高质量
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