Prozessentwicklung und kinetisches Verständnis
Oft wird ein Prozess aufgrund des Zeitdrucks bei der Bereitstellung von Material hochskaliert, ohne dass ein vollständiges Verständnis der Chemie oder potenzieller Fehlermöglichkeiten vorliegt. Ein Projektteam bei AbbVie nutzte die Vorteile schneller, datenreicher Experimente, um ein kinetisches Modell zu erstellen und zu verfeinern, das einen tiefgreifenden Einblick in die Reaktion ermöglicht. Dieses Modell lieferte das grundlegende kinetische Verständnis für dieses Projekt in der Spätphase, erklärte, warum die Chemie so gut "funktioniert", und ermöglichte es dem Projektteam, den Prozess mit Zuversicht hochzuskalieren.
In dieser Präsentation werden die einzelnen Schritte des Prozesses zur Übernahme des Projekts durch das API-Team, die Ziele, der Ansatz zur Nutzung der FTIR spektroskopie für die kinetische Modellierung mit Dynochem® sowie die Gesamtergebnisse und Vorteile der Nutzung dieser Methoden und Techniken erläutert. Letztendlich wurde das univariate quantitative Inline-FTIR-Modell des Laborgeräts unter Verwendung von Prozess-FTIR erfolgreich im Pilotanlagenmaßstab eingesetzt.
Zu den Vorteilen des Einsatzes von datenintensiven Experimenten gehören:
- Die eingesetzte Ausrüstung lieferte schnell Daten von hoher Qualität
- Quantitative Online-FTIR-Überwachung von Carbonyldiimidizol (CDI) und aktiviertem CDI
- Gründliches kinetisches Verständnis der an der CDI-Aktivierung beteiligten Reaktionen
- Erste und optimierte kinetische Modellierung der Reaktion mit Dynochem
- Klärung der Prozessrobustheit durch das entwickelte kinetische Modell
- Starke Begründungen für die Prozesskontrolle
- Online FTIR Prozessüberwachung imWaagenmaßstab
Wer sollte sich diese Präsentation ansehen?
Prozesschemiker und Chemieingenieure, die in der pharmazeutischen und chemischen Industrie sowie in der akademischen Forschung arbeiten.
Vortragender: Eric Moschetta, Ph.D. - AbbVie
Eric Moschetta erwarb seinen BSE in Chemieingenieurwesen an der Case Western Reserve University und seinen Ph.D. in Chemieingenieurwesen an der Penn State unter der Leitung von Rob Rioux. Er untersuchte die Kinetik und Thermodynamik von Flüssigphasen-Interaktionen, die für metallorganische Katalysemechanismen von grundlegender Bedeutung sind. Anschließend arbeitete er als Postdoktorand an der Georgia Tech bei Chris Jones und Ryan Lively und beschäftigte sich mit molekular strukturierten Materialien für die Flüssigphasenkatalyse, die CO2 Abscheidung und Separierung. Während seiner Zeit an der Georgia Tech gehörte Eric zum Center for Selective C-H Functionalization (CCHF), einem von der NSF finanzierten Zentrum für die funktionsübergreifende Zusammenarbeit von Chemikern und Ingenieuren, um Innovationen in der Chemie der C-H-Funktionalisierung voranzutreiben. Er arbeitete eng mit der Gruppe von Huw Davies an der Emory University zusammen, um Hohlfaserreaktoren für heterogene katalytische Reaktionen, einschließlich C-H-Funktionalisierungen, im Fluss zu entwickeln. Im Jahr 2016 wechselte er zu AbbVie und ist derzeit leitender Wissenschaftler im Center for Reaction Engineering, einem Exzellenzzentrum innerhalb von Process R&D. Zu seinen aktuellen Forschungsinteressen gehören kontinuierliche Durchflussverarbeitung, kinetische Modellierung, Photochemie und Antikörper-Wirkstoffkonjugate.
