 |
Voor laboratoria die aan de GLP-, GMP- en GCP-vereisten moeten voldoen, is het handmatig beheren van de pipetvoorraad, onderhoudsschema's en kalibratiegegevens een hele uitdaging. Fout gelabelde pipetten, verkeerd gelezen informatie en fouten bij handmatige gegevensinvoer zijn vaak moeilijk te detecteren. Deze fouten kunnen een grote impact hebben op projecten, vooral in organisaties die honderden of duizenden pipetten in meerdere laboratoria of vestigingen beheren.
Naleving van de FDA 21 CFR Part 11-regulering hoeft geen lastige taak te zijn. De implementatie van een geautomatiseerd pipetbeheersysteem dat aan de kritieke wettelijke vereisten voldoet, kan een belangrijke rol spelen bij het stroomlijnen van de traceerbaarheid en data-integriteit.
Download onze white paper en lees meer over hoe u de pipetcompliance kunt automatiseren om auditbestendig te blijven.
