 |
Compliance met de USP 645-standaard wordt om veiligheidsredenen voor veel toepassingen in de farmaceutische industrie vereist. Als u de kwaliteit van zuiver water en water voor injectie met geleidbaarheidsmetingen wilt vaststellen om de geschiktheid van het water voor farmaceutische toepassingen te bepalen, moet u een procedure volgen die uit drie stappen bestaat.
Deze procedure is tijdrovend en foutgevoelig. Daarom hebben we een white paper samengesteld waarin geleidbaarheidsmetingen en compliance met USP 645 in drie eenvoudige stappen worden uitgelegd.
Klik op de onderstaande link en ontdek hoe u de nauwkeurigheid, reproduceerbaarheid en betrouwbaarheid van uw geleidbaarheidsmetingen kunt verbeteren door de USP 645-standaard na te leven!
In dit artikel staat een uitgebreide beschrijving van de USP 645-vereisten voor geleidbaarheidsmetingen in zuiver water en water voor injectie. De white paper bevat ook informatie over de instrumentatiespecificaties en tips en tricks over het gebruik en de manier waarop op duidelijke, eenvoudige en specifieke wijze aan de standaardspecificaties kan worden voldaan.
Hieronder staan enkele van de onderwerpen die in de white paper over USP 645 aan de orde komen:
- Instrumentspecificaties en bedrijfsparameters
- USP 645-procedure in drie stappen
- Uitdagingen aanpakken
Wilt u weten hoe USP 645-metingen gestroomlijnd kunnen worden?
Bekijk deze USP 645-video met stapsgewijze instructies voor het gebruik van de SevenExcellence en vooraf gedefinieerde methodes om deze tijdrovende metingen te vereenvoudigen.
