Développement de procédés et compréhension cinétique
Souvent, en raison de la pression exercée par les délais pour fournir des matériaux, un processus est mis à l'échelle sans une compréhension complète de la chimie ou des modes d'échec potentiels. Une équipe de projet d'AbbVie a tiré parti d'une expérimentation rapide et riche en données pour construire et affiner un modèle cinétique afin d'obtenir une vision approfondie des réactions. Ce modèle a fourni la compréhension cinétique fondamentale de ce projet en phase avancée, a expliqué pourquoi la chimie " fonctionne " si bien et a permis à l'équipe du projet de passer à l'échelle supérieure en toute confiance.
Cette présentation explique les étapes du processus de réception du projet de l'équipe API, les objectifs, l'approche consistant à utiliser la spectroscopie FTIR pour la modélisation cinétique avec Dynochem®, ainsi que les résultats globaux et les avantages découlant de l'utilisation de ces méthodes et techniques. En fin de compte, le modèle quantitatif univarié FTIR en ligne de l'instrument de laboratoire a été utilisé avec succès à l'échelle de l'usine pilote à l'aide de la FTIR du procédé ftir.
Les avantages de l'utilisation de l'expérimentation riche en données sont les suivants :
- L'équipement utilisé a permis d'obtenir rapidement des données de haute qualité.
- Surveillance FTIR quantitative en ligne du carbonyldiimidizole (CDI) et du CDI activé
- Compréhension cinétique approfondie des réactions impliquées dans l'activation du CDI
- Modélisation cinétique initiale et optimisée de la réaction à l'aide de Dynochem
- Elucidation de la robustesse du procédé grâce au modèle cinétique développé
- Justification solide de l'instrumentation pour procédés
- Surveillance en ligne du procédé FTIR à labalance
À qui s'adresse cette présentation ?
Les chimistes des procédés et les ingénieurs chimistes travaillant dans les industries pharmaceutiques et chimiques ainsi que dans la recherche universitaire.
Présentateur : Eric Moschetta, Ph.D - AbbVie
Eric Moschetta a obtenu sa licence en génie chimique à la Case Western Reserve University et son doctorat en génie chimique à Penn State sous la direction de Rob Rioux, étudiant la cinétique et la thermodynamique des interactions en phase liquide qui sont fondamentales pour les mécanismes catalytiques organométalliques. Il a ensuite effectué un travail postdoctoral à Georgia Tech avec Chris Jones et Ryan Lively, en mettant l'accent sur les matériaux à structure moléculaire pour la catalyse en phase liquide, la capture du CO2 et les séparations. Pendant son séjour à Georgia Tech, Eric a fait partie du Center for Selective C-H Functionalization (CCHF), un centre financé par la NSF pour la collaboration interfonctionnelle entre chimistes et ingénieurs afin de stimuler les innovations dans le domaine de la chimie de la fonctionnalisation C-H. Il a travaillé en étroite collaboration avec Huw Davies, le directeur de l'Institut des sciences de la vie et de l'environnement de Georgia Tech. Il a travaillé en étroite collaboration avec le groupe de Huw Davies à l'Université Emory pour concevoir des réacteurs à fibres creuses pour les réactions catalytiques hétérogènes, y compris les fonctionnalisations C-H, en flux. En 2016, il a rejoint AbbVie et est actuellement chercheur principal au Centre d'ingénierie réactionnelle, un centre d'excellence au sein de la R&D des procédés. Ses recherches actuelles portent sur le traitement en flux continu, la modélisation cinétique, la photochimie et les conjugués anticorps-médicaments.
