Ci-dessous figure une sélection de publications sur la chimie en flux continu.
Kobayashi, Shū. « Flow “fine” synthesis: high yielding and selective organic synthesis by flow methods. » Chemistry–An Asian Journal (2015).
Publiée par le laboratoire de chimie organique de synthèse de l'Université de Tokyo, cette étude porte sur le concept de synthèse à circulation optimisée (« flow fine synthesis »). Elle présente aussi les avantages des méthodes à flux continu par rapport aux méthodes par lots, ainsi que les difficultés posées par le flux continu.
Sans, Victor, and Leroy Cronin. « Towards dial-a-molecule by integrating continuous flow, analytics and self-optimisation. » Chemical Society Reviews 45.8 (2016): 2032-2043.
Cette étude porte sur l'utilisation et les avantages des plateformes à flux continu pour la chimie de synthèse dans les secteurs de l'industrie et de la recherche publique, en mettant en lumière les principales contributions en la matière.
Mallia, Carl J., and Ian R. Baxendale. « The use of gases in flow synthesis. » Organic Process Research & Development 20.2 (2015): 327-360.
Publiée par le Département de Chimie de l'Université de Durham, cette étude décrit les avantages de la chimie en flux continu en termes de sécurité et d'efficacité dans la recherche. Elle présente les différentes méthodes d'introduction de gaz dans les réacteurs à circulation ainsi que les différentes réactions gazeuses déjà présentes dans le flux.
Ley, Steven V., et al. « Organic synthesis: march of the machines. » Angewandte Chemie International Edition 54.11 (2015): 3449-3464.
Publiée par le Ley Research Group, intégré au Département de Chimie et l'Université de Cambridge, cette étude montre l'évolution des méthodes de synthèse organique et leur apport dans la résolution des défis qui se posent aux chimistes de laboratoire.
Baxendale, Ian R. « A short multistep flow synthesis of a potential spirocyclic fragrance component. » Chemical Engineering & Technology 38.10 (2015): 1713-1716.
Cette étude explique comment les chercheurs exploitent la chimie en flux continu pour résoudre leurs problèmes de synthèse, tout en simplifiant et en sécurisant les extrapolations.
Hafner, Andreas, and Steven V. Ley. « Generation of reactive ketenes under flow conditions through zincmediated dehalogenation. » Synlett 26.11 (2015): 1470-1474.
Cette étude explique la génération de monoalkylés et de phényl cétènes hautement réactifs par déshalogénation en flux continu.
Puglisi, Alessandra, et al. « Organocatalysis chemistry in flow. » Current Organocatalysis 2.2 (2015): 79- 101.
Récemment, l'organocatalyse s'est avérée une méthode efficace pour déclencher des réactions stéréosélectives en flux continu. Les procédés catalytiques stéréosélectifs en flux continu peuvent être utilisés pour fabriquer des principes actifs et des intermédiaires chiraux. Cette étude présente des exemples récents de procédés en flux continu utilisant des molécules organiques comme catalyseurs. Elle souligne l'intérêt d'associer des procédés stéréosélectifs avec une catalyse en phase solide dans les réacteurs catalytiques, et avec une catalyse photorédox.
Mueller, Simon TR, et al. « Safe handling of diazo reagents through inline analytics and flow chemistry. » Chimica Oggi-Chemistry Today 33 (2015): 5.
En utilisant la chimie en flux continu dans les procédés multi-étapes, il est possible d'obtenir des réactifs diazo dangereux mais utiles pour des applications à grande échelle. La génération, l'isolation et l'utilisation de composés diazo peuvent être effectuées en continu, évitant ainsi l'accumulation de grandes quantités de matières hautement énergétiques.
Hu, Te, Ian R. Baxendale, and Marcus Baumann. « Exploring flow procedures for diazonium formation. » Molecules 21.7 (2016): 918.
Cette étude explique comment utiliser la chimie en flux continu pour déterminer les conditions optimales de la formation des composés diazo, pour en produire en continu et en toute sécurité.
Atodiresei, Iuliana, Carlos Vila, and Magnus Rueping. « Asymmetric organocatalysis in continuous flow: Opportunities for impacting industrial catalysis. » ACS Catalysis 5.3 (2015): 1972-1985.
Cette étude présente les avantages des transformations organocatalytiques effectuées à l'aide de la chimie en flux continu et dont les réactions ont réussi. Elle compare les applications en lots et en flux continu.
Müller, Simon TR, et al. « Rapid generation and safe use of carbenes enabled by a novel flow protocol with in-line IR spectroscopy. » Chemistry–A European Journal 21.19 (2015): 7016-7020.
Cette étude décrit le nouveau processus continu de formation et d'utilisation de carbènes substitués du donneur à l'accepteur. Le profil de sécurité du transfert de groupe diazo sur le phénylacétate de méthyle a été déterminé à l'aide d'études cinétiques en lots et en flux continu.
