Seminar

Gelöster Sauerstoff in der Biopharma

Das Warum und das Wie von DO-Kontrollstrategien

Übersicht der Inhalte

  • Der Einfluss des Sauerstoffgehalts auf den Zellanabolismus
  • Wie DO-Kontrollstrategien den Produkttiter und die Ausbeute maximieren können
  • Neueste analytische Technologien für eine genaue DO-Kontrolle

Strategien zur Kontrolle des gelösten Sauerstoffs in der Biopharma

Der Gehalt an gelöstem Sauerstoff in einer aeroben Fermentations- oder Zellkulturbrühe ist eine der entscheidenden Schlüsselvariablen in der vorgelagerten Bioproduktion.

Durch den Krebs-Zyklus nutzen die Zellen den Sauerstoff für den Katabolismus, der ihre Reproduktion, ihren Unterhalt und den Anabolismus im Allgemeinen antreibt, sowie für den Anabolismus selbst als Bausteine. Normalerweise muss ein genaues, optimales DO-Profil verabreicht und während des gesamten Prozesses aufrechterhalten werden, um Produkttiter und -ausbeute zu maximieren.

Wenn die Zellen keinen ausreichenden Sauerstoff erhalten, wird ihr Anabolismus beeinträchtigt, so dass die Produktkonzentrationen nicht ihren Höchststand erreichen. Andererseits führt zu viel Sauerstoff in der Umgebung der Zellen zu einer übermäßigen Bildung von reaktiven Sauerstoffspezies (ROS), die schließlich zu einer metabolischen Hemmung der Proteinsynthesemaschinerie der Zellen und somit zu einer geringeren Produktausbeute führen.

Seit Jahrzehnten setzen Bioprozessingenieure in ihren prozessanalytischen Technologien Inline-DO-Sensoren ein, um ihre Fermenter mit Hilfe von Biocontrollern zu überwachen und zu steuern. In diesem Webinar erfahren Sie, warum und wie DO-Kontrollstrategien von kompetenten Inline-DO-Sensortechnologien zusammen mit anderen hochmodernen Sensortechnologien profitieren, die die Fähigkeiten von Biocontrollern zur Aufrechterhaltung der gewünschten Fermentationsbedingungen kontinuierlich verbessern.

Redner

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Dr. Ehsan Mahdinia

METTLER TOLEDO Prozessanalytik

Ehsan hat einen Doktortitel in Mikrobiologietechnik, der ihm von der Abteilung für Agrar- und Biotechnologie der Pennsylvania State University verliehen wurde. Er hat einen Master-Abschluss in Biotechnologie von der Abteilung für Chemie- und Erdöltechnik der Sharif University of Technology in Teheran, Iran. Zuvor war er Direktor des Masters of Biomanufacturing & Bioprocessing Programms am Stack Family Center for Biopharmaceutical Education & Training (CBET), wo er auch als eines der Gründungsmitglieder des CBET den Grundstein legte. Ehsan war gleichzeitig Assistenzprofessor in den Abteilungen für Grundlagen- und klinische Wissenschaften und pharmazeutische Wissenschaften am Albany College of Pharmacy and Health Sciences. Dr. Mahdinia arbeitete auch als Associate Editor für das Journal of Molecular Biotechnology-Springer.