校准通过评估在特定容积设定下分配的液体质量来确保移液管的精确性。 校准一个移液器时,多种因素(包括所使用设备、工作人员的资质、实验室环境和特定流程)可影响所使用的测量值的确凿程度。
校准通过评估在特定容积设定下分配的液体质量来确保移液管的精确性。 校准一个移液器时,多种因素(包括所使用设备、工作人员的资质、实验室环境和特定流程)可影响所使用的测量值的确凿程度。
获得 ISO 17025 认可的实验室 会交付优质的服务。 各国的要求略有区别,但全都集中在对实验室环境的严密控制上:
其它必须准备的有已发布的测量不确定性,有文档记录的技术员水平测试方案和有文档记录的流程。
移液器技术人员校准移液器是根据:
结果或精确度的一致性是通过标准偏差来计算的。 专业技术人员能保持很低的标准偏差,进而确保其测量值接近期望值。
根据国际认可的 ISO 8655 标准,小容积的移液器,如 2µL 或甚至 10µL,需要使用 6 或甚至 7 数位的天平。 这些天平非常敏感,通常不能在缺乏良好控制的实验室环境中正常工作。
ISO 8655-6 建议多道移液管的每道都按如同单独移液管来得到校准。 我们使用梅特勒托利多多芯片封装天平,这是专门为多道移液器而设计的,且可同时校准所有通道。
ISO 8655 将移液器的有效容积范围定义为标称的 10% 至标称的 100%。 较常用的容积设定值参照 ISO 标准;标称容积(100%),标称的 50% 和下限值或标称的 10%(ISO 8655-6:2002,章节 7.1.1)。
容积设定值有时会不同,具体取决于应用的校准标准。 例如,某些服务提供商采纳的容积设定值最小值为 25%,中间值为 75%,最大值为 100%。 弊端是,这会否决在低于标称容积的 25% 的范围使用移液器。
内部和政府审计会带来时间消耗和麻烦,这意味着文档是合规性的直接证明。 较好的文档类型是由
软件生成的校准证书,该软件和天平直接关联。
软件和天平之间的这一关联很重要,因为它限制或甚至降低了对报告结果的潜在人为干预。 校准证书应规定移液器的序列号、服务日期、所使用天平、技术人员,等等。