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Em laboratórios sujeitos aos requisitos GLP, GMP e GCP, pode ser um desafio gerenciar manualmente o inventário de pipetas, a programação de serviços e os registros de calibração. É difícil detectar pipetas mal etiquetadas, leitura incorreta das informações e erros na inserção manual dos dados. Esses erros podem afetar de forma significativa os projetos, especialmente em organizações que gerenciam centenas ou milhares de pipetas em vários laboratórios ou locais.
A conformidade com a regulamentação FDA 21 CFR Parte 11 não precisa ser uma tarefa complicada. A implementação de um sistema automatizado de gerenciamento de pipetas alinhado aos principais requisitos dos regulamentos pode desempenhar um papel fundamental na simplificação da rastreabilidade e da integridade de dados.
Faça o download de nosso informativo técnico para saber mais sobre como automatizar a conformidade de pipetas e estar preparado para auditorias.
