Novas reações radicais possibilitadas pelo monitoramento de reações in situ
Para desenvolver novas metodologias sintéticas ou otimizar as reações desejadas, é ideal ter uma visão sólida da reação (mecanicista e cinética) para tirar conclusões e fornecer orientação para experimentos futuros. Esta apresentação detalha como o Baxter Research Group incorpora princípios fundamentais de química orgânica física e dados de tendências quimicamente específicos com alta resolução temporal para análise cinética e compreensão da reação. Esta apresentação discute como dois protocolos experimentais para reações radicais de fluoração C-H foram desenvolvidos. Um protocolo prova ser experimentalmente muito superior ao outro.
Um exemplo envolve como o comportamento da tendência de IR observado durante as adições de reagentes foi inesperado e levou a ideias para investigar a causa raiz do desempenho da reação. Por meio de experimentos adicionais, evidências computacionais e espectroscopia de RMN, um diagrama mecanicista revisado por meio de um intermediário de reação ajudou a explicar o comportamento da reação observado. Reações otimizadas agora eram possíveis com o novo insight de reação.
Junte-se aos mais de 500 pesquisadores que assistiram a esta apresentação.
Esta apresentação abrange:
- Reações de radicais aminoalquil e piridina substituída para fluoração C-H
- Selecionefluor como oxidante fraco e fonte de flúor
- In situ Monitoramento de FTIR em uma célula eletroquímica
- Efeito dos parâmetros de reação (ordem de adição, estequiometria, substrato) rastreados com FTIR em linha
- Nova química de reação a partir de insights mecanicistas atualizados
Quem deve ver esta apresentação?
Químicos de Processo e Engenheiros Químicos que trabalham nas Indústrias Farmacêutica e Química, bem como em Pesquisas Acadêmicas.
Apresentador: Ryan Baxter, Ph.D. - Universidade da Califórnia - Merced
O professor Baxter obteve seu bacharelado em ciências pela Universidade de Wisconsin, Madison, realizando pesquisas no laboratório do professor Sam Gellman. Ele obteve seu mestrado e doutorado pela Universidade de Michigan enquanto estudava a cinética de acoplamentos redutivos catalisados por níquel com o professor John Montgomery. Ele então realizou pesquisa de pós-doutorado com os professores Donna Blackmond e Phil Baran no Scripps Research Institute. Ele também investigou o mecanismo de olefinações catalisadas por paládio em colaboração com o professor Jin-Quan Yu. Durante sua carreira independente, o laboratório do professor Baxter desenvolveu novos métodos sintéticos usando química radical de precursores radicais baratos ou renováveis. Seu laboratório geralmente depende de precursores de radicais in situ monitoramento de reação para agilizar o desenvolvimento de reações e descobrir novos modos de reatividade.