Zentrifugation und Tiefenfiltration Prozessentwicklung
Schnelle und datenreiche Studie zur nachgeschalteten mAb-Aufreinigung
Übersicht der Inhalte
- Bewältigen Sie Herausforderungen mit begrenzter Zeit und Entwicklungsmaterialien
- Upstream-Futtermittelvariabilität (Anzahl lebensfähiger Zellen (VCC), Lebensfähigkeit, Nasszellgewicht usw.) während der Entwicklung
- Überwinden Sie begrenzte Zellkultur-Chargen
In diesem Webinar erfahren Sie, wie Sie eine schnelle und datenreiche Studie zur nachgeschalteten Reinigung von monoklonalen Antikörpern (mAb) durchführen können.
mAbs sind eine Klasse von Biopharmazeutika, die die Behandlung verschiedener Krankheiten, darunter Krebs, Autoimmunerkrankungen und Infektionskrankheiten, revolutioniert haben. Die nachgeschaltete Reinigung ist ein entscheidender Schritt bei der Herstellung von mAbs und umfasst mehrere Techniken, darunter Zentrifugation und Tiefenfiltration.
Die Zentrifugation ist eine in der biopharmazeutischen Industrie weit verbreitete Technik zur Abtrennung und Konzentration von Biomolekülen. In der nachgeschalteten mAb-Reinigung wird sie eingesetzt, um Zelltrümmer und andere Verunreinigungen aus dem Produktstrom zu entfernen. Andererseits ist die Tiefenfiltration eine hocheffiziente Technik zur Entfernung von Verunreinigungen aus dem Produktstrom auf der Grundlage von Größenausschluss und Adsorption.
In dieser Präsentation erläutert Amelia Burke, wie GSK die Verfahren der Zentrifugation und Tiefenfiltration für die mAb-Reinigung entwickelt und optimiert hat.
Über den Referenten
Amelia Burke, M.S.
Technologie-Manager, GSK
